职位描述:
1.注册前期跟踪研发、临床数据;
2.根据药品临床申请要求,取得相关资料,按照CTD格式来整理、汇总、汇编、编制、审核、递交;
跟踪递交进度,同时维护与相关注册人员关系。
任职要求:
1.药学、临床医学、生物细胞学相关专业;
2.本科及以上学历;
3.有新药注册、生物制品研发及注册申报经验优先;
4.英语口语交流能力较强者优先。
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